Rett, syndrome

DESCRIPTION

Sexe féminin, hypotonie, stagnation du périmètre crânien, convulsions, ataxie, arriération mentale, stéréotypes manuels.

EXAMENS

Aucun. Diagnostic clinique.

TRAITEMENTS

Symptomatique. Anticonvulsivants. Physiothérapie.

COMMENTAIRE

1:10,000 naissances de filles. Apparition entre le 12e et le 18e mois. Etiologie génétique.