Rett, syndrome
DESCRIPTION
Sexe féminin, hypotonie, stagnation du périmètre crânien, convulsions, ataxie, arriération mentale, stéréotypes manuels.
EXAMENS
Aucun. Diagnostic clinique.
TRAITEMENTS
Symptomatique. Anticonvulsivants. Physiothérapie.
COMMENTAIRE
1:10,000 naissances de filles. Apparition entre le 12e et le 18e mois. Etiologie génétique.