Prader-Willi, syndrome

DESCRIPTION

Faible poids de naissance, hypotonie, alimentation compulsive et obésité, petitesse des organes génitaux, plus courant chez les hommes (retard mental, diabète, petitesse des mains et des pieds).

EXAMENS

Analyse chromosomique spécifique (AN).

TRAITEMENTS

Aucun.

COMMENTAIRE

Trouble hypothalamique causé par la délétion du chromosome 15. Non héréditaire. 1/10 000 naissances.