Prader-Willi, syndrome
DESCRIPTION
Faible poids de naissance, hypotonie, alimentation compulsive et obésité, petitesse des organes génitaux, plus courant chez les hommes (retard mental, diabète, petitesse des mains et des pieds).
EXAMENS
Analyse chromosomique spécifique (AN).
TRAITEMENTS
Aucun.
COMMENTAIRE
Trouble hypothalamique causé par la délétion du chromosome 15. Non héréditaire. 1/10 000 naissances.