Gilbert, maladie
DESCRIPTION
Ictère héréditaire bénin asymptomatique, teint foncé.
Remarqué à un âge variable [adolescence souvent].
EXAMENS
Bilirubine sé. (H, TH après jeûne de 24 hres), Bilirubine non conjuguée sé. < "" "0" "8" "8">.
TRAITEMENTS
Aucun n'est habituellement nécessaire.
COMMENTAIRE
Causé par un déficit en glucuronyl transférase. Transmission autosomique dominante.
Aucune conséquence sur la santé : il faut le dire aux intéressés.