Gilbert, maladie

DESCRIPTION

Ictère héréditaire bénin asymptomatique, teint foncé.
Remarqué à un âge variable [adolescence souvent].

EXAMENS

Bilirubine sé. (H, TH après jeûne de 24 hres), Bilirubine non conjuguée sé. < "" "0" "8" "8">.

TRAITEMENTS

Aucun n'est habituellement nécessaire.

COMMENTAIRE

Causé par un déficit en glucuronyl transférase. Transmission autosomique dominante.
Aucune conséquence sur la santé : il faut le dire aux intéressés.