Budd-Chiari, syndrome
DESCRIPTION
Hépatomégalie, splénomégalie, douleur abdominale, ascite, hypertension portale (saignements des voies digestives hautes).
EXAMENS
Echographie-Doppler (AN) TDM, IRM (AN), biopsie du foie (+).
TRAITEMENTS
Médical chirurgical (anastomose, transplantation).
COMMENTAIRE
Causé par une thrombose des veines sus-hépatiques secondaire à une maladie de la coagulation ou à une tumeur locale. Habituellement fatal en moins de 2 ans.