Budd-Chiari, syndrome

DESCRIPTION

Hépatomégalie, splénomégalie, douleur abdominale, ascite, hypertension portale (saignements des voies digestives hautes).

EXAMENS

Echographie-Doppler (AN) TDM, IRM (AN), biopsie du foie (+).

TRAITEMENTS

Médical chirurgical (anastomose, transplantation).

COMMENTAIRE

Causé par une thrombose des veines sus-hépatiques secondaire à une maladie de la coagulation ou à une tumeur locale. Habituellement fatal en moins de 2 ans.