Bernard-Soulier, syndrome
Dystrophie thrombocytaire hémorragipare.
DESCRIPTION
Allongement du temps de saignement, purpura, pétéchies, saignement cutanéo-muqueux.
EXAMENS
Temps de saignement < "" "0" "8" "8">, étude de la coagulation (AN), facteurs de coagulation (N).
COMMENTAIRE
Dû à l'absence de glycoprotéine Ib-IX, récepteur plaquettaire du facteur Willebrand.
Aggravé par l'aspirine. Congénital.