Bernard-Soulier, syndrome

Dystrophie thrombocytaire hémorragipare.

DESCRIPTION

Allongement du temps de saignement, purpura, pétéchies, saignement cutanéo-muqueux.

EXAMENS

Temps de saignement < "" "0" "8" "8">, étude de la coagulation (AN), facteurs de coagulation (N).

COMMENTAIRE

Dû à l'absence de glycoprotéine Ib-IX, récepteur plaquettaire du facteur Willebrand.
Aggravé par l'aspirine. Congénital.