Alport, syndrome (Néphropathie familiale avec surdité)

DESCRIPTION

Surdité, glomérulonéphrite progressive, hématurie (insuffisance rénale, cataractes).

EXAMENS

Hb u. (+), tests de fonction rénale (AN).

TRAITEMENTS

Aucun. Récidive de la maladie en présence de greffe rénale.

COMMENTAIRE

Hétérogénéité génétique (dans 85% des familles, transmission dominante liée à l'X autres cas : transmission autosomique récessive ou dominante).