Alport, syndrome (Néphropathie familiale avec surdité)
DESCRIPTION
Surdité, glomérulonéphrite progressive, hématurie (insuffisance rénale, cataractes).
EXAMENS
Hb u. (+), tests de fonction rénale (AN).
TRAITEMENTS
Aucun. Récidive de la maladie en présence de greffe rénale.
COMMENTAIRE
Hétérogénéité génétique (dans 85% des familles, transmission dominante liée à l'X autres cas : transmission autosomique récessive ou dominante).